Die Herstellung und das Inverkehrbringen von Blut und Blutprodukten werden ebenfalls von der Bezirksregierung Detmold überwacht.

Dazu zählen u. a.

• Fremdblut und daraus hergestellte Produkte
• Eigenblut und
• Periphere Blutstammzellen.

Für die Herstellung gelten die Voraussetzungen der §§ 13 – 18 Arzneimittelgesetz.

Darüber hinaus sind die besonderen Vorschriften des Transfusionsgesetzes (TFG) und die Richtliniien der Bundesärztekammer zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapei) zu beachten.

Qualitätsmängel sind der Bezirksregierung Detmold unverzüglich zu melden. (Weitere Informationen finden Sie unter dem Stichwort "Arzneimittelsicherhei").

Für die Zulassung von Blutprodukten ist das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Langen zuständig.

Weitere Informationen zum Thema „Blut- und Plasmaspende“ erhalten Sie beim Bundesministerium für Gesundheit und beim Paul-Ehrlich-Institut.  

Stand: Februar 2025